Inhalasjonskonferansen til China Pharmaceutical Congress

Sammenlignet med vanlige formuleringer har inhalasjonsmidler sine særtrekk i doseringsform, enhet og virkemåte, høye barrierer for forskning og utvikling av inhalasjonsmedisin, som involverer tverrfaglig integrasjon, og nøyaktigheten av de oppnådde resultatene kan reduseres hvis evalueringsmetoden for inhalant bioekvivalens utføres i henhold til den ordinære doseringsformen, så er evalueringen av inhalant bioekvivalens utfordrende.

 

De siste årene, med aldrende Kina og akselerasjonen av urbanisering, har forekomsten av luftveissykdommer økt. Med fordelene med rask effekt og få bivirkninger av inhalasjonsmedisin, øker markedet normalt og raskt. De relevante retningslinjene for bioekvivalensvurdering av inhalasjonsmidler er imidlertid ikke formelt utstedt i Kina, noe som gir visse begrensninger for relevant forskning. Inhalant-konferansen presenterer fantastisk innhold fra in vivo og in vitro bioekvivalensevaluering, inhalasjonsmedisiner, forskning og utvikling, forskrifter og retningslinjer og dataanalyse.